Dominan vs. Resesif

Gen menentukan sifat, atau karakteristik, seperti mata, kulit, atau warna rambut, dari semua organisme. Setiap gen dalam satu individu terdiri dari dua alel: satu berasal dari ibu dan satu dari ayah. Beberapa alel dominan, artinya mereka pada akhirnya menentukan ekspresi suatu sifat. Alel lain bersifat resesif dan kecil kemungkinannya untuk diekspresikan. Ketika alel dominan dipasangkan dengan alel resesif, alel dominan menentukan karakteristik. Ketika sifat-sifat atau karakteristik ini terlihat secara jelas, mereka dikenal sebagai fenotipe. Kode genetik di belakang suatu sifat dikenal sebagai genotipe.

Grafik perbandingan

Bagan perbandingan dominan versus Resesif
Dominan Terdesak
TentangKetika alel dominan, karakteristik yang terhubung akan diekspresikan dalam individu.Ketika alel resesif, karakteristik yang terhubung dengannya cenderung diekspresikan. Ciri resesif hanya bermanifestasi ketika kedua alel resesif pada individu.
DidokumentasikanHuruf Besar (T)Huruf Kecil (t)
ContohSifat mata cokelat, golongan darah A dan B.Sifat mata biru, golongan darah O

Contoh Warisan

Sehubungan dengan warna mata, alel untuk mata cokelat (B) dominan, dan alel untuk mata biru (b) resesif. Jika seseorang menerima alel dominan dari kedua orang tua (BB), dia akan memiliki mata cokelat. Jika dia menerima alel dominan dari satu orangtua dan gen resesif dari yang lain (Bb) dia juga akan memiliki mata cokelat. Tetapi jika dia menerima alel resesif dari kedua orang tua (bb), dia akan memiliki mata biru.

Jadi, dalam kasus Bb (dominan dan resesif), coklat (B) mendominasi dan menentukan warna mata. Bahan genetik ini, yang menentukan sifat-sifat (fenotipe) disebut genotipe. Genotipe dianggap homozigot ketika seseorang memiliki dua alel dominan atau dua alel resesif. Genotipe dianggap heterozigot ketika seseorang memiliki satu alel dominan dan satu alel resesif. Perhatikan bahwa pewarisan genetik adalah kompleks dan tidak selalu dapat dijelaskan dengan cara sederhana ini - beberapa orang memiliki mata hijau, misalnya, dan atau satu mata biru dan satu mata cokelat (heterochromia iridum).

Tepat di bawah ini adalah kotak Punnett, tabel yang menunjukkan kemungkinan mewarisi sifat tertentu, yang dalam hal ini adalah warna mata. Alel untuk mata cokelat adalah huruf besar B dan untuk mata biru adalah huruf kecil b.

IBU (Bb)
Coklat (B)Biru (b)
AYAH (Bb)Coklat (B)BBBb
Biru (b)Bbbb

Jika kedua orang tua berkontribusi pada alel dominan (B), anak tersebut akan menjadi BB dan memiliki mata berwarna coklat. Anak itu juga akan memiliki mata cokelat jika ia mewarisi alel dominan (B) dari satu orangtua dan alel resesif (b) dari orangtua lainnya. Ini karena alel dominan (B) akan menggantikan yang resesif (b). Jika kedua orang tua berkontribusi pada alel resesif (b), anak akan menjadi bb dan memiliki mata biru, meskipun kedua orang tua mungkin memiliki mata cokelat sendiri.

Perhatikan dari tabel di atas bahwa kedua orang tua memiliki mata cokelat, tetapi mereka juga memiliki alel resesif yang mungkin mereka sampaikan kepada anak. Dalam skenario di mana kedua orang tua membawa alel dominan dan resesif, ada kemungkinan 75% anak akan memiliki mata cokelat (BB atau Bb) dan 25% kemungkinan ia akan memiliki mata biru (bb). 3 dari 4 skenario yang dimodelkan di alun-alun Punnett menunjukkan setidaknya satu alel B.

Skenario terakhir (bb) menunjukkan bagaimana mungkin bagi keturunan untuk mewarisi alel resesif dari kedua orang tua, dan dengan demikian menampilkan fenotip resesif meskipun tidak ada dari kedua orang tuanya.

Jika salah satu orang tua adalah BB, tidak mungkin bagi anak untuk memiliki mata biru, seperti yang ditunjukkan tabel di bawah ini.

IBU (BB)
Coklat (B)Biru (b)
AYAH (Bb)Coklat (B)BBBB
Biru (b)BbBb

Jika satu orang tua adalah BB dan satu adalah Bb, ada kemungkinan 50% memiliki anak BB dan 50% kemungkinan memiliki anak Bb, tetapi semua anak yang dihasilkan pasangan ini akan memiliki mata berwarna coklat.

Jenis Dominasi Genetik Lainnya

Alun-alun Punnett ini menggambarkan dominasi yang tidak lengkap. Ketika alel R (kelopak merah) bergabung kembali dengan alel r (sifat kelopak putih), tidak ada alel yang sepenuhnya dominan sehingga tidak ada yang mampu mengekspresikan sifatnya sepenuhnya. Sebaliknya, sifat yang dihasilkan pada tanaman dengan genotipe Rr adalah kelopak merah muda. dari alel r . Ini bukan hasil dari perpaduan warna; sifat dominan hanya diekspresikan kurang kuat.

Dominasi tidak lengkap

Ketika orangtua memiliki sifat homozigot (RR) yang tidak dapat sepenuhnya mendominasi sifat homozigot (WW) orangtua yang berbeda, genotipe kedua orangtua dikatakan tidak lengkap, atau sebagian, dominan. Tidak satu pun sifat dominan orang tua yang dapat melampaui sifat dominan orang tua lainnya, dan karakteristik dari kedua orang tua bergabung dalam keturunannya. Ini menghasilkan sifat baru, campuran (fenotip) dengan genotipe heterozigot yang kemudian dapat ditularkan ke keturunan selanjutnya. Contoh dominasi tidak lengkap ditemukan di pabrik snapdragon. Ketika snapdragon bunga merah (RR) disilangkan dengan snapdragon bunga putih (WW), hasilnya adalah bunga merah muda (RW). Perhatikan bahwa dalam kasus dominasi tidak lengkap, alel resesif tidak pernah ada pada kedua induk.

Codominance

Dengan gen kodominan, kedua karakteristik dari kedua orang tua terlihat. Misalnya, di camellia semak, bunga bisa merah atau putih, tetapi jika tanaman menerima gennya dari dua tanaman induk, satu dengan bunga putih dan satu dengan merah, bunganya akan memiliki bercak merah dan putih. Seperti halnya dominasi yang tidak lengkap, alel resesif tidak pernah ada pada salah satu induk ketika kodominan terjadi.

Dominasi campuran

Beberapa karakteristik dapat berupa campuran dari jenis-jenis dominasi yang dijelaskan di atas. Jenis darah manusia adalah contohnya. Golongan darah A dan B adalah kodominan. Jika seorang anak menerima golongan darah A dari satu orang tua dan golongan darah B dari yang lain, ia akan menjadi tipe AB. Golongan darah ini memiliki karakteristik yang merupakan campuran tipe A dan tipe B. Namun, baik A dan B lebih dominan daripada tipe O, tipe darah lain. Jadi, jika anak ini malah menerima A dari satu orangtua dan O dari yang lain, ia akan menjadi tipe A; demikian juga, jika ia menerima B dari satu orangtua dan O dari yang lain, ia akan menjadi tipe B.

Gangguan dan Penyakit

Beberapa penyakit manusia bersifat turun temurun. Jika salah satu atau kedua orang tuanya memiliki penyakit yang diwariskan, penyakit ini dapat diturunkan kepada anak. Kelainan genetik dapat diturunkan pada alel dominan (pewarisan dominan autosom) atau alel resesif (pewarisan resesif autosom).

Mungkin bagi seseorang untuk menjadi pembawa penyakit tetapi tidak memiliki gejala penyakit secara pribadi. Ini terjadi ketika penyakit dilakukan pada alel resesif. Dengan kata lain, sifat tersebut tidak dapat bermanifestasi pada orang dengan alel sehat yang lebih dominan.

Jika satu orang tua adalah pembawa penyakit, sementara yang lain memiliki dua alel yang sehat, penyakit tidak akan bermanifestasi dalam keturunan mereka. Namun, jika kedua orang tua adalah pembawa, mereka memiliki peluang 25% untuk memiliki anak yang sama sekali tidak terpengaruh oleh penyakit yang mereka berdua bawa, 50% kemungkinan memiliki anak yang juga pembawa penyakit, dan 25% lainnya. kemungkinan memiliki anak yang menderita penyakit tersebut. Cara lain untuk melihatnya adalah bahwa setiap anak yang mereka miliki memiliki 75% tidak terpengaruh secara pribadi oleh penyakit ini.

Bagaimana penyakit diturunkan pada alel resesif. Gambar oleh Perpustakaan Kedokteran Nasional AS.

Artikel Terkait